VIH/sida

Surveillance de la toxicité des médicaments antirétroviraux dans le cadre des programmes de traitement antirétroviral

Note technique

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Auteurs:
Organisation mondiale pour la santé

Informations sur la publication

Nombre de pages: 12
Date de publication: Décembre 2013
Langues: Anglais, français
Numéro de référence OMS: WHO/HIV/2013.124

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Contexte

Le présent document fournit des orientations sur la surveillance de la toxicité des médicaments antirétroviraux (ARV). Il est destiné aux administrateurs de programmes nationaux de lutte contre le VIH/sida et aux partenaires chargés de la mise en œuvre, tels que les organisations non gouvernementales et les établissements universitaires, qui sont responsables de la mise en place de systèmes de surveillance de l’innocuité des médicaments antirétroviraux. Il met l’accent sur les méthodes qui répondent aux besoins particuliers des programmes de traitement contre le VIH/sida en matière de suivi de la toxicité des ARV. Il est proposé d’établir et de maintenir les mécanismes suivants:

  • la déclaration spontanée ciblée;
  • la surveillance active de toxicités spécifiques au sein de cohortes sentinelles;
  • les cohortes de suivi des évènements indésirables.

Objectif

Le document décrit brièvement les méthodes employées, leurs points forts et leurs limites, les outils disponibles pour leur mise en œuvre, et il évoque les questions pratiques qu’il convient de prendre en compte pour des environnements ou pays particuliers.

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