VIH/SIDA

Red Mundial sobre Farmacorresistencia del VIH

La Red Mundial sobre Farmacorresistencia del VIH fue establecida inicialmente por la OMS en colaboración con la Sociedad Internacional del SIDA.

La HIVResNet de la OMS se compone de una red de países y de instituciones afiliadas que aplican la estrategia de la OMS sobre farmacorresistencia del VIH, y de una red de laboratorios acreditados que realizan genotipificaciones con garantía de calidad para facilitar las tareas de vigilancia y de monitorización de la farmacorresistencia del VIH en esos países. A través del Comité Directivo y de los grupos de trabajo, ejerce funciones de asesoramiento y de evaluación al servicio del grupo de farmacorresistencia del VIH de la OMS y de los países y las regiones que aplican la estrategia. La estructura de la HIVResNet se describe en detalle aquí.

Objetivos generales
  • La evaluación de las tendencias geográficas y temporales de la farmacorresistencia del VIH en personas infectadas por el VIH, mediante una red mundial dinámica y colectiva de instituciones, laboratorios e investigadores.

  • La comprensión óptima de los factores que determinan la farmacorresistencia del VIH y la identificación de vías que permitan reducir al mínimo su aparición, evolución y propagación.

  • El suministro de información a los formuladores de políticas nacionales e internacionales a través de un sistema de difusión rápido y de acceso fácil.

  • El establecimiento de vínculos con instituciones y programas que aspiren a brindar acceso a los antirretrovíricos, especialmente en los países en desarrollo.

La vigilancia de la farmacorresistencia del VIH es un complemento crucial de todos los programas de acceso a los antirretrovíricos en las naciones, pues permitirá detectar la circulación de cepas resistentes en las primeras fases de la puesta en práctica del programa y tomar medidas específicas para preservar la eficacia de los programas.

Objetivos específicos
  • Crear y mantener un sistema de vigilancia que permita evaluar la farmacorresistencia del VIH en pacientes no tratados.

  • Crear y mantener un sistema de vigilancia que permita evaluar la farmacorresistencia del VIH en pacientes con antecedentes terapéuticos, como son las mujeres que participan en los programas de prevención de la transmisión perinatal.

  • Elaborar protocolos normalizados sobre muestreo, recogida de datos, manipulación en el laboratorio, gestión y análisis de datos, control de la calidad y aspectos éticos.

  • Fomentar el desarrollo de la capacidad de vigilancia nacional y subregional en los países que ofrecen acceso a los programas de tratamiento antirretrovírico.

  • Propiciar la transferencia tecnológica de metodologías para el análisis de la farmacorresistencia a países en desarrollo.

  • Impulsar la enseñanza de estrategias para disminuir la selección de cepas farmacorresistentes del VIH.
Regional summaries and recommendations

November 2009 steering committee meeting


November 2008 steering committee meeting

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