Système d'enregistrement international des essais cliniques

A propos de l'ICTRP de l'OMS

Structure consultative de l’ICTRP

Le Système d’enregistrement international des essais cliniques (ICTRP) est un projet de l’OMS réalisé dans le cadre du Groupe organique Systèmes de Santé et Innovation (HIS).

Le mandat confié au groupe est d'assister l’ICTRP dans :

  • la définition de la direction stratégique de l’ICTRP
  • l’examen des questions scientifiques et techniques relatives à l’enregistrement et à la notification des essais cliniques
  • la détermination des critères en vertu desquels un registre d’essais cliniques sera considéré comme un registre primaire de l'OMS
  • la mise au point de l'ensemble des données de l’OMS pour l’enregistrement des essais
  • l’étude d’autres questions relatives à l’enregistrement et à la notification des essais cliniques

Liens connexes