国际临床试验注册平台

世界卫生组织国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)

顾问组

ICTRP是世界卫生组织的一个项目,建立于医疗卫生和创新(HSI)集群内。

从2008年8月31日起,ICTRP的顾问团体(包括国际顾问团和科学顾问团)将由单一的实体取代,即临床试验注册和报告顾问团(AGCTRR)。顾问团的成员来自临床实践指导、研究方法和伦理(GRME)专家顾问组

AGCTRR的职责范围是向ICTRP提出以下几个方面日的建议:

  • ICTRP的战略方向
  • 与临床试验注册和报告相关的科学技术事宜
  • 一个临床试验注册中心视为已指定为WHO一级注册机构的标准
  • WHO试验注册数据集
  • 与临床试验注册和报告相关的其他事项

本网站上将通告AGCTRR的会议。相关人员将被邀请在议程上提交相关事项,以供考虑。

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