世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）
顾问组
ICTRP是世界卫生组织的一个项目，建立于创新、信息、证据和研究（IER）集群内。
从2008年8月31日起，ICTRP的顾问团体（包括国际顾问团和科学顾问团）将由单一的实体取代，即临床试验注册和报告顾问团（AGCTRR）。顾问团的成员来自临床实践指导、研究方法和伦理（GRME）专家顾问组。
AGCTRR的职责范围是向ICTRP提出以下几个方面日的建议：
- ICTRP的战略方向
- 与临床试验注册和报告相关的科学技术事宜
- 一个临床试验注册中心视为已指定为WHO一级注册机构的标准
- WHO试验注册数据集
- 与临床试验注册和报告相关的其他事项
本网站上将通告AGCTRR的会议。相关人员将被邀请在议程上提交相关事项，以供考虑。