Plataforma de registros internacionales de ensayos clínicos

Acerca de los registros

Conjunto de datos del registro de ensayos de la OMS

La cantidad mínima de información sobre el ensayo que debe aparecer en un registro para que un ensayo dado se considere registrado por completo. Actualmente existen 20 puntos en el Conjunto de datos del registro de ensayos de la OMS. A veces se la llama TRDS (por sus siglas en inglés).

  • Registro primario y número de identificación del ensayo
  • Fecha de inscripción en el Registro primario
  • Números de identificación secundarios
  • Fuentes de apoyo monetario o en material
  • Patrocinador principal
  • Patrocinadores secundarios
  • Contacto para preguntas públicas
  • Contacto para preguntas científicas
  • Título público
  • Título científico
  • Países donde se realiza la selección
  • Problemas o situaciones sanitarias estudiadas
  • Intervenciones
  • Criterios de inclusión y exclusión clave
  • Tipo de ensayo
  • Fecha de la primera inclusión
  • Tamaño previsto de la muestra
  • Estado de reclutamiento
  • Resultados primarios
  • Resultados secundarios clave
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