Système d'enregistrement international des essais cliniques

L’enregistrement des essais


Comment enregistrer un essai ?

Vous ne pouvez pas enregistrer un essai par le truchement de l’OMS. L’ICTRP de l’OMS n’est pas un registre des essais cliniques.

Pour enregistrer un essai, il suffit de soumettre les données directement soit à un Registre primaire de l’OMS soit à un registre validé par l'ICMJE.

Pour satisfaire aux conditions posées par le Comité international des rédacteurs en chef de revues médicales (ICMJE), vous pouvez enregistrer l’essai dans un Registre primaire de l’OMS ou dans un registre validé par l'ICMJE.

Pour satisfaire aux conditions posées par l’OMS sur la transparence et la publication, il suffit d’enregistrer votre essai une seule fois dans un Registre primaire de l’OMS ou dans un registre validé par l'ICMJE.

REMARQUE : Les conditions réglementaires, légales, éthiques, de financement et autres pour le contrôle et la conduite des essais cliniques diffèrent d’un pays à l’autre. Il est recommandé que les responsables de la conduite des essais cliniques s’assurent qu’ils satisfont aux conditions spécifiques à chaque pays.

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