世卫组织将艾滋病和疟疾新药列入资格预审清单
2006年3月9日 | 日内瓦 - 世界卫生组织(世卫组织)通过资格预审的药物清单中增加了三种抗逆转录病毒新药和两种抗疟疾新药。Tenofovir和Efavirenz (两种不同的浓度)以及Artemotil (也有两种不同的浓度)分别是治疗艾滋病毒/艾滋病和疟疾的关键产品，将大大增加资源贫乏国家中的治疗选择。
世卫组织2003年艾滋病治疗准则中推荐Gilead Sciences, Inc. 生产的Tenofovir作为艾滋病二线治疗的可选药物。在2006年，其用途将扩大到一线治疗。
第二种抗逆转录病毒药物是Merck Sharp and Dohme BV生产的Efavirenz。该产品是世卫组织推荐用于一线治疗的药物之一，而且是艾滋病毒/结核合并感染患者治疗规划中的一种首选药物。
ARTECEF BV生产的抗疟药物Artemotil是一种注射用(非口服)青蒿素制剂，用于治疗重症疟疾，例如脑型疟疾，因为这种情况下会造成知觉减弱并因此排除了经口服用药物的可能性。疟疾每年导致100多万人死亡，其中75%以上发生在感染脑型疟疾的5岁以下非洲儿童中。
新列入清单的产品:
- Efavirenz, 50毫克硬胶囊, Merck Sharp & Dohme BV, 荷兰
- Efavirenz, 200毫克硬胶囊, Merck Sharp & Dohme BV, 荷兰
- Tenofovir, 300毫克片剂, Gilead Sciences, Inc., 美国
- Artemotil, 50毫克/毫升注射液, ARTECEF BV, 德国
- Artemotil, 150毫克/毫升注射液, ARTECEF BV, 德国
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Daniela Bagozzi
世卫组织卫生技术和药物部门联络官员
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