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世卫组织和专家在寨卡研发方面优先注重疫苗、诊断试剂以及创新性病媒控制工具

67个小组在研发实验性产品

向媒体提供的简讯
2016年3月9日

世卫组织召集的国际专家在就寨卡研发问题进行了三天磋商之后,一致同意最优先推进寨卡医疗产品的研发。

下列工具被优先作为近期帮助遏制寨卡病毒传播的最可行方案:

  • 除了进行更传统的检测之外,进行“黄病毒”(与寨卡病毒相关的登革热病毒和基孔肯雅热病毒等)多重检测;
  • 为育龄妇女开发基于灭活病毒(或其它无活性病毒)制剂的保护性疫苗;和
  • 可减少蚊子种群的创新病媒控制工具。

“寨卡病毒在绝大多数患者中仅引起轻微和几乎无害的感染,”世卫组织负责研发问题的助理总干事Marie-Paule Kieny博士指出。“因此,药物治疗在目前阶段似乎不是最优先的考虑。现在最迫切需要的是开发诊断和预防工具以弥补当前的研发空白并保护孕妇及其婴儿。”

截至3月2日时,已有67个公司和研究机构在就一系列产品开展工作(31个在研发诊断试剂,18个在研发疫苗,8个在研发疗法,10个在研发病媒控制工具),这些产品目前处于早期开发的各个阶段。尚未对人体进行过任何疫苗或疗法测试。

疫苗

专家们一致认为要应对未来的疫情,开发疫苗是一项首要重点。为孕妇和育龄妇女接种疫苗是主要目标,将需要制定务实的策略来快速开发一种安全有效的产品。

目前正在制定一种应急疫苗的目标产品概况。这份目标产品概况将用于指导就寨卡疫苗评价和注册方面的监管要求进行协商并达成共识。未来几周内将提出一份目标产品概况草案以进行公开磋商,争取在5月产生概况定稿。

诊断试剂

30多个公司正在或已经开发了可能的诊断检测方法。专家们普遍支持为一种能诊断登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒的多重检测方法制定目标产品概况。目前初稿已经完成,在4月中旬完成最后定稿之前将进行公开磋商。

世卫组织继续鼓励生产商们应用世卫组织的应急使用评估和列表程序对其产品进行质量和性能评价。

病媒控制

病媒控制专家明确表示,喷洒杀虫剂等传统干预措施对登革热的传播不曾产生显著影响,对寨卡病毒可能也不会有很大影响。他们还告诫在评价诸如沃尔巴克氏菌、经过基因重组的蚊子和受过辐射的蚊子等新工具时,必须极其严格。下周世卫组织病媒控制咨询小组将举行一次紧急会议,对评价方法以及创新技术的目标产品概况进行微调。

研发界对寨卡方面医疗产品和创新病媒控制措施的需要予以大力响应;候选产品线在继续扩大。与2014-2015年埃博拉产品的研发行动相比,一个重大进展是提高了在各国之间分享数据和经验的速度。

“虽然与埃博拉产品相比,寨卡产品开发尚处于较早阶段,”Marie-Paule Kieny博士说,“但各伙伴的研发方法和协调性已经进步很多,这在很大程度上要归功于在埃博拉疫情期间吸取的经验教训。”


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