Центр СМИ

Коалиция по борьбе с поддельными лекарствами под руководством ВОЗ изучает технологии по профилактике подделок

Более 20 технологических компаний откликнулись на призыв поддержать борьбу против поддельных лекарств, которую возглавляет целевая группа IMPACT, созданная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и ее партнерами.* Сегодня эти компании присоединятся к Рабочей группе IMPACT по технологиям на однодневном совещании в Праге по оценке технологий, которые могут улучшить глобальную профилактику, отслеживание и выявление поддельных лекарств.

"Технологии могут всевозможными способами способствовать получению результатов в отношении здоровья, - заявил д-р Ховард Закер, помощник Генерального директора ВОЗ по технологиям здравоохранения и фармацевтическим препаратам и председатель IMPACT. - В случае подделок перед нами стоит задача найти такие технологии, которые невозможно подделать, и передать их в районы с недостаточными ресурсами по доступной стоимости. Несмотря на то, что одна только технология не решит проблему, некоторые из этих решений могут в значительной степени усилить способность обнаружения поддельных лекарств и сдерживания их распространения".

"Технология может ограничивать распространение поддельных лекарств, но она не является чудодейственным средством, которое само по себе решит эту проблему, - заявил д-р Харви Бейл, генеральный директор Международной федерации производителей фармацевтических препаратов и их ассоциаций и председатель Рабочей группы IMPACT по технологиям. - Изучая эти технологии, мы должны внимательно оценить возможность их применения в развивающихся странах и потенциал их успешного применения совместно с другими подходами, направленными на то, чтобы положить конец этой преступной деятельности, которая может приводить и приводит к смерти пациентов".

Во многих странах поддельных лекарств становится все больше и больше, но в развивающихся регионах они наиболее распространены и опасны. По самым последним оценкам IMPACT, на долю поддельных лекарств приходится около 1 % реализуемой продукции в развитых странах и более 10 % - в развивающихся странах. Однако в отдельных районах Африки, Азии и Латинской Америки более 30 % продаваемых лекарств могут оказаться поддельными, в то время как в некоторых бывших советских республиках более 20 % лекарств, поступающих в продажу, являются поддельными.

В настоящее время имеются или разрабатываются различные технологические подходы - от самых простых до более сложных. Стоимость внешних способов удостоверения подлинности, включая голограммы или надписи чернилами, меняющими цвет, невысока, но их относительно просто воспроизвести. Скрытые способы удостоверения подлинности, такие как невидимая печать или цифровые водяные знаки, более дорогостоящи, а для их проверки требуются специальные устройства.

Технологии для судебной экспертизы, главным образом химические или биологические метки, встроенные в упаковку лекарств, еще более сложны с точки зрения их воспроизведения, но значительно дороже и не придают уверенности потребителям. Системы присвоения серийных номеров или отслеживания, использующие такие технологии, как штриховое кодирование и радиочастотная идентификация (RFID), способствуют удостоверению подлинности благодаря тому, что лекарство можно отследить в цепи поставок. Для таких систем требуется дорогостоящая техническая инфраструктура, и они не гарантированы полностью от "взлома".

Тем не менее, эти технологии сами по себе не могут положить конец подделкам. Компьютерная и технологическая безграмотность, отсутствие инфраструктуры и высокая стоимость могут ограничить способность технологии проводить в жизнь решения, особенно в самых бедных частях мира, где существует самая большая угроза поддельных лекарств.

"Необходимо сочетать технологию с другими мерами, включая жесткое законодательство и правовое регулирование в области борьбы с подделками, строгое обеспечение исполнения, ужесточение взысканий и осуществление неустанного надзора со стороны властей и провайдеров в области здравоохранения, - заявил д-р Валерио Регги, координатор секретариата IMPACT в ВОЗ. - IMPACT признает это и имеет дополнительные рабочие группы, изучающие то, каким образом можно усилить каждую из этих областей и добиться их гармоничного взаимодействия".

Оценивая уже имеющиеся и новые технологии, участники совещания в Праге изучат а) стоимость; б) универсальность; в) особые потребности и ситуации в странах; г) выполнимость; и д) нормативно-правовые последствия. Совещание также рассмотрит механизмы, способствующие обмену информацией о технологиях и их применении; распространит информацию и рекомендации о "плюсах" и "минусах" технологий; и продемонстрирует преимущества выбранных технологических подходов для конечных потребителей - пациентов.

Ссылки по теме

За дополнительной информацией обращайтесь

к Daniela Bagozzi
Связи со СМИ
Технологии здравоохранения и фармацевтические препараты
ВОЗ
Тел.: +41 22 791 45 44
Мобильный тел.: +41 79 475 54 90
Эл. почта: bagozzid@who.int

Отправить эту страницу