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China y la India se incorporan a la plataforma de registros de ensayos clínicos de la OMS

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anuncia hoy que los registros de ensayos clínicos de China y la India se incorporan a su plataforma internacional. Esta novedad es muy importante para las instancias normativas y los científicos porque les permitirá seguir de cerca las actividades de investigación locales, mejorar la calidad de éstas y cumplir con las normas mundiales de transparencia. El público en general también se beneficiará de un acceso gratuito a un conjunto más completo de investigaciones clínicas sobre las enfermedades que revisten interés en sus respectivos países.

En China y la India el sector de la investigación de ensayos clínicos está en rápida expansión. El Registro de Ensayos Clínicos de China se estableció en 2005 y ya satisface los requisitos para presentar sus datos al portal de búsqueda de la web de la OMS. El Registro de Ensayos Clínicos de la India, según lo anunciado la semana pasada, es el más reciente de los cinco registros primarios del mundo y se ha establecido para cumplir con los requisitos de la OMS en materia de presentación de informes.

"La incorporación de estos dos registros marca un hito en un movimiento internacional creciente en pro de una mayor transparencia y responsabilidad de la investigación en seres humanos," ha dicho la Dra. Margaret Chan, Directora General de la OMS. "Contribuirá a mejorar la ética de los ensayos clínicos y la confianza del público en ellos, que son vitales para poner a prueba nuevos tratamientos que salven vidas."

Al participar como registros primarios en la plataforma de la OMS, asegurarán que los investigadores, tanto en el sector público como en el privado en sus respectivos países, rindan más cuenta a las personas que acepten participar en las pruebas y a quienes puedan beneficiarse de los resultados de la investigación.

Ambos registros colaborarán estrechamente con las revistas médicas de su región. Aplicarán los requisitos del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas de que los ensayos clínicos estén registrados públicamente antes de inscribir a los primeros participantes. Este requisito da a las empresas y otras instituciones de investigación un fuerte incentivo para registrar sus pruebas.

A través del portal de búsqueda de la web de la OMS, la gente puede obtener una panorámica mundial de los ensayos clínicos previstos, en curso y finalizados.

Para más información, puede ponerse en contacto con:

Dra Davina Ghersi
Plataforma de Registros Internacionales de Ensayos Clínicos
Departamento de Políticas y Cooperación en materia de Investigaciones (RPC/IER)
OMS
Tel.: +41 22 791 4401
E-mail: ghersid@who.int

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