Центр СМИ

Китай и Индия присоединяются к платформе ВОЗ для регистрации клинических испытаний

Сегодня Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявляет о расширении своей платформы для регистрации клинических испытаний путем включения реестров клинических испытаний Китая и Индии. Это является важным шагом для тех, кто разрабатывает политику и занимается научной деятельностью, так как теперь они могут отслеживать научную деятельность, проводимую на местах, улучшать качество научных исследований и соответствовать глобальным стандартам прозрачности. Широкие слои населения также получают преимущества свободного доступа к более полной картине клинических исследований в отношении болезней, представляющих интерес в их странах.

И в Китае, и в Индии сектор клинических испытаний быстро расширяется. Китайский реестр клинических испытаний был создан в 2005 году и в настоящее время соответствует критериям для внесения его данных о регистрации испытаний на поисковый веб-портал ВОЗ. Реестр клинических испытаний Индии, объявленный на прошлой неделе, является самым последним из пяти основных реестров в мире и был создан в соответствии с требованиями ВОЗ к отчетности.

"Присоединение этих двух реестров клинических испытаний является важной вехой в растущем международном движении за повышение прозрачности испытаний на людях и усиление соответствующей отчетности, - заявила Генеральный директор ВОЗ д-р Маргарет Чен. - Это событие будет способствовать улучшению этического аспекта проведения клинических испытаний и повышению общественного доверия к ним, что крайне важно для тестирования новых лекарств, необходимых для спасения жизни".

Эти два реестра, являясь основными реестрами Международной платформы ВОЗ для регистрации клинических испытаний, обеспечат усиление отчетности исследователей перед теми, кто дал согласие на участие в испытаниях, и теми, для кого могут оказаться полезными их результаты, независимо от того, в государственном или частном секторе соответствующих стран проводятся испытания.

Оба реестра будут работать в тесном сотрудничестве с медицинскими журналами своего региона. Они будут выполнять требование Международного комитета редакторов медицинских журналов в отношении публичной регистрации клинических испытаний до набора первых участников. Это требование, выполнение которого необходимо для опубликования результатов испытаний, дает компаниям и другим научно-исследовательским институтам мощный стимул для регистрации своих испытаний.

Через поисковый веб-портал ВОЗ можно получить глобальное представление о запланированных, проводимых и завершенных клинических испытаниях.

За дополнительной информацией обращайтесь:

Д-р Davina Ghersi
Международная платформа для регистрации клинических испытаний
Департамент политики и сотрудничества в области научных исследований
ВОЗ
Тел.: +41 22 791 4401
Эл. почта: ghersid@who.int

Отправить эту страницу