المواضيع الصحية

أنواع الاعتلال الدماغي الإسفنجي الساري

 

تتيح هذه الصفحة روابط إلى صفحات تتضمن تفاصيل عن الأنشطة والتقارير والأخبار والتظاهرات، وإلى نقاط الاتصال والشركاء المتعاونين مع المنظمة في مختلف برامجها ومكاتبها التي تعمل في هذا المجال. وثمة أيضاً روابط إلى مواقع ومواضيع أخرى ذات صلة.

MeSH scope note: A group of genetic, infectious, or sporadic degenerative human and animal nervous system disorders associated with abnormal PRIONS. These diseases are characterized by conversion of the normal prion protein to an abnormal configuration via a post-translational process. In humans, these conditions generally feature DEMENTIA, ataxia, and a fatal outcome. Diseases in this category include CREUTZFELDT-JAKOB SYNDROME; GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER SYNDROME; KURU; SCRAPIE; fatal familial insomnia; bovine spongiform encephalopathy (see ENCEPHALOPATHY, BOVINE SPONGIFORM); transmissible mink encephalopathy; and chronic wasting disease of mule deer and elk. Pathologic features include a spongiform encephalopathy without evidence of inflammation. The literature occasionally refers to these as unconventional SLOW VIRUS DISEASES. (From Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83)