全球疫苗安全

腮腺炎疫苗接种后的不良事件

全球疫苗安全咨询委员会(GACVS)此前已审议过腮腺炎疫苗病毒株的安全性问题,特别是疫苗诱发无菌性脑膜炎的风险。在2006年11月29-30日举行的最近一次GACVS会议上,相关部门向GACVS提交了最新的文献综述。委员会注意到有关在接种病毒Urabe、Leningrad-Zagreb、Hoshino、Torii和Miyahara 株腮腺炎疫苗的个体中发生无菌性脑膜炎病例的报道及对发病率的估计,但是由于研究质量和所用监测方法的不同,目前尚无法明确这些疫苗病毒株引起的发病风险是否存在差异。委员会还注意到,现有资料表明无菌性脑膜炎发生率极低,且使用病毒Jeryl-Lynn和RIT-4385株疫苗后没有经病毒学证明的病例发生;关于Leningrad-3 疫苗株的资料有限,且没有资料可以用来评估S79疫苗株的安全性。委员会建议,如果使用可能诱发无菌性脑膜炎风险增加的腮腺炎疫苗株开展强化免疫时,免疫接种规划应实施适宜的风险信息沟通和病例管理策略来应对可能出现的无菌性脑膜炎病例聚集发生的报告。GACVS注意到英国国家生物标准研究所建立腮腺炎疫苗株毒种库的工作进展,并敦促其加快工作速度,藉以了解不同毒株引起风险的生物学决定因素。有关委员会结论和建议的更多信息可见以下提供的报告全文。


文件

委员会报告

网页更新于2007年2月16日

联络我们

Global Vaccine Safety
World Health Organization (WHO)
20 Avenue Appia
1211 Geneva 27
Switzerland
电子邮件:gvsi@who.int