Глобальная инициатива по безопасности вакцин

Заявление по тиомерсалу

Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин делает вывод о том, что отсутствуют фактические данные, свидетельствующие о наличии отравления у детей грудного и младшего возраста, а также у взрослых, подвергшихся воздействию тиомерсала (содержащего этиловую ртуть), находящегося в вакцинах

ИЮЛЯ 2006 Г

В 1999 г. в Соединенных Штатах Америки возникла обеспокоенность в отношении наличия ртути, содержащейся в вакцинах. Это было основано на понимании того, что общее количество ртути, содержащейся в вакцинах согласно календарю прививок детей, потенциально превосходит рекомендованный порог, установленный правительством Соединенных Штатов в отношении метиловой ртути. Однако тиомерсал, консервант в некоторых вакцинах, содержит этиловую, а не метиловую ртуть. Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин (ГККБВ) впервые рассмотрел этот вопрос на специальном совещании в августе 2000 г. С того времени действует позиция, предложенная Комитетом.

Консультация с экспертами и данные, представленные ГККБВ, показывают, что фармакокинетика этиловой ртути существенно отличается от свойств метиловой ртути. Период полураспада этиловой ртути является коротким (менее одной недели) по сравнению с периодом полураспада метиловой ртути (1,5 месяца), что делает активность этиловой ртути в крови сравнительно краткосрочной. Кроме того, этиловая ртуть быстро выводится из кишечника, в отличие от метиловой ртути, которая накапливается в организме.

В Соединенном Королевстве Великобритании и Северной Ирландии, а также в Дании были завершены четыре независимо проведенных эпидемиологических исследования, изучавших связи и частоту появления нейроповеденческих нарушений в связи с прививками вакцинами, содержащими тиомерсал. Результаты этих исследований не вызвали сомнений в безопасности для детей существующих вакцин, содержащих тиомерсал. Недавно были опубликованы результаты двух исследований, указывающих на уменьшение неврологических нарушений в Соединенных Штатах Америки после прекращения использования в рамках национальной программы иммунизации вакцин, содержащих тиомерсал. Комитет считает, что выводы, сделанные авторами, являются неубедительными из-за структуры исследований и источника данных.

ГККБВ проанализировал имеющуюся информацию об осуществляемом исследовании фармакокинетики тиомерсала у макак и оценил пригодность экспериментальных моделей на животных для изучения связи между тиомерсалом и нейроповеденческими нарушениями у людей. Комитет был проинформирован о проводимых в Соединенных Штатах Америки и Италии исследованиях в отношении тиомерсала и о нейроповеденческих нарушениях у людей, а также об изучении пригодности не содержащих тиомерсал вакцин в многодозовых флаконах, оценка которых была проведена на основании сохраняющейся стерильности в течение 30 дней.

На основании вышеизложенных фактов ГККБВ сделал вывод о том, что самые последние исследования фармакокинетики и разработок не подтверждают обеспокоенности в отношении безопасности содержащих тиомерсал (этиловую ртуть) вакцин. Комитет сделал вывод и соответственно подтвердил, что нет оснований, исходя из безопасности, изменять существующую практику иммунизации с применением вакцин, содержащих тиомерсал, поскольку опасность его использования не доказана. Однако данные в отношении новорожденных хорошего питания и родившихся в срок нельзя переносить на недоношенных детей или на детей недостаточного питания. Трудно провести исследования среди последней группы детей, но ГККБВ поддерживает дальнейшие научные исследования.

ГККБВ продолжит анализ фактических данных, включая любые эпидемиологические данные, которые могут появиться в ходе проводимых исследований.

Отправить эту страницу