维生素和矿物质营养信息系统(VMNIS)

贫血数据库数据来源和选择标准

数据来源

报告贫血患病率的调查报告和出版物收集自:

  • 卫生部(通过世界卫生组织区域和驻各国办事处)
  • 各国科研和学术机构
  • 非政府组织
  • 联合国机构
  • 对在线数据库如PubMed文献服务检索系统、联机医学文献分析和检索系统(Medline)、荷兰医学文摘数据库(Embase)、奥维德(Ovid)数据库和世界卫生组织区域数据库(非洲医学索引、世界卫生组织东地中海区医学索引、拉丁美洲和加勒比海健康科学信息中心、泛美卫生组织图书馆机构内存数据库、东南亚区医学索引数据库)的定期检索。

通过人工检索在非索引医学专业期刊上发表的文章和科研报告,进一步补充这些信息资源。

数据选择标准

仅收录来源于原始调查报告和出版物的数据。如符合下列标准,在各行政级别和针对各类人群的调查将包含在数据收集范围内:

  • 人群调查(例外:在“一般性注释”中严格描述的、以机构为基础的有关孕妇、新生儿、学龄前和学龄儿童的调查)。
  • 横断面调查。
  • 干预研究的基线值。
  • 清晰定义的调查设计。
  • 样本量不少于100位受试者。
  • 符合贫血定义界值的人群的血红蛋白浓度(各种测量方法)和/或人群百分比(%)。

当确定某个相关调查并获得其完整报告时,作为例行质量控制措施,要检查数据的一致性。如果需要,还会与数据持有人核实数据或获取更多的结果数据。选择其中可利用的信息,录入标准数据表。在有索取要求时,可提供完整的存档文件和通信资料。

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