Système d’informations nutritionnelles sur les vitamines et les minéraux (VMNIS)

Sources des données et critères d’inclusion pour la base de données sur la carence en vitamine A

Sources des données

Les rapports d’enquêtes et publications faisant état du bilan vitaminique A sont recueillis/obtenus auprès :

  • des ministères de la santé par l’intermédiaire des bureaux régionaux de l’OMS et des bureaux de l’OMS dans les pays ;
  • des établissements de recherche et des établissements universitaires au niveau national ;
  • des organisations non gouvernementales ;
  • des organisations du système des Nations Unies ;
  • et moyennant des recherches menées régulièrement dans les bases de données en ligne, telles que PubMed, Medline, Embase, Ovid, et les bases de données régionales de l’OMS (l’Index Medicus africain, l’Index Medicus pour la Région OMS de la Méditerranée orientale, le Centre d’Information sur les Sciences de la Santé pour l’Amérique latine et les Caraïbes (BIREME), la Library Institutional Memory DataBase de l’Organisation panaméricaine de la Santé, l’Index Medicus pour la Région OMS de l’Asie du Sud-Est).

Ces ressources sont complétées par une recherche manuelle des articles publiés dans des revues et rapports médicaux et professionnels non indexés émanant des chercheurs principaux.

Critères d’inclusion des données

Les données d’enquête sont extraites et incluses dans la base de données uniquement si elles proviennent de publications et de rapports d’enquête originaux. Les enquêtes, quel que soit le niveau administratif et quel que soit le groupe de population concerné, sont incluses si elles remplissent les critères suivants :

  • Enquêtes en population (exception : enquêtes dans les centres de santé pour les femmes enceintes, les nouveau nés, les enfants d’âge préscolaire et scolaire, ce qui sera rigoureusement mentionné dans les « Notes générales »).
  • Enquêtes transversales
  • Valeurs de référence des études sur les interventions.
  • Structure de l’enquête clairement définie.
  • Taille minimale de l’échantillon de 100 sujets.
  • Détermination des signes de la xérophtalmie clinique et indication de la proportion (%) de la population présentant un ou plusieurs de ces signes ET/OU détermination des concentrations sériques en rétinol.

Lorsqu’une enquête potentiellement pertinente est trouvée et que le rapport complet est obtenu, la cohérence des données est vérifiée dans le cadre d’un contrôle systématique de la qualité. Si nécessaire, les détenteurs des données sont contactés pour obtenir des éclaircissements ou des résultats supplémentaires. Les informations disponibles sont extraites et saisies sous une forme standard. L’ensemble de la documentation et de la correspondance relatives à l’enquête est archivé et peut être obtenu sur demande.

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