Leprosy is a skin infection, that today is easily curable with a course of medication. It is very slow to spread, and only infects the very close contacts of those affected. It can take years to develop any symptoms, and once treated, patients will be completely cured. In Cambodia today, there are less than two hundred cases; we are well on the way to eliminating this disease.
However, leprosy has not always been so easily cured, and those who were infected decades ago still live with severe disability that can be a consequence of the disease. Left untreated, leprosy can affect nerves, so those affected lose sensation in their hands, feet and other parts of their body. First, they lose the ability to feel temperature extremes: either hot or cold. Then light touches cannot be felt, then pain, and, finally, strong pressure. This loss of sensation can lead to accidents and unnoticed infection, in turn leading perhaps to amputation or other disability. But social stigma is often more cruel, for even when patients recover from leprosy, their disabilities still cause fear in their communities. People may be shunned, or lose important relationships.
To mark World Leprosy Day on 30 January, the WHO Cambodia team visited Chou Lim Chak at his home and chicken farm, so that he could tell the world his story of strength and resilience.
“My father passed away during the Pol Pot regime, leaving my mother a widow looking after five children. I am the youngest. Because we lived in very poor conditions, I had to make a living and contribute to the family. I started looking after the neighbour’s cow to earn money.
I started school at six years old, but didn’t notice that I was sick. In grade four, I began to get numbness on both sides of my feet. Soon, I couldn’t feel anything on my feet. Once, when I was looking after the cow, I saw that the cow would tread on my feet, and that I wouldn’t feel it. At the time, I didn’t know that I had contracted leprosy, I just knew that my feet were numb, and that I didn’t feel any pain.
When I was in grade six, there were no medical staff in my village, and no treatment. I noticed that my fingers started to curl into claws, but there were no medicines to treat me. I went to a Khmer traditional healer for traditional medicine.
Later, when I was cooking rice, I burnt my hands, but I didn’t feel it. The burns left a wound. When I was looking after the cow, my foot started to drop: my ankle had become dislocated. It was then that my brother thought I might have leprosy.
I went with my brother to a private clinic in Phnom Penh, a leprosy centre. I took medicine for six months, and the centre checked on me every two months, testing for bacillus. The doctor then told me my leprosy was cured.
Sadly, even though my leprosy was cured, my siblings were afraid of me, and never came to visit. This was around 1993, I was 22. I was living alone. In order to feed myself, I had to work and cook, and look after myself. I had more accidents, and got more wounds, which has led to severe disability.
Then in 2000, I heard that there is a leprosy centre in Kien Khleang, so I went there to get treatment for my disabilities.
I went to Kien Khleang a few times for different reasons. Then, in 2005, I had abdominal pain and needed surgery in hospital. I went back to Kien Khleang, where, because I had an unstable ankle and a bad bone wound on my foot, my left leg was amputated below the knee. I was given splints on my right leg, to help me walk, but my right leg was later amputated too.
In 2006, I met my wife, who also had leprosy and was at Kien Khleang for treatment. We got married, and came back here to live together.
We initially tried to farm pigs together to support ourselves, but it wasn’t a success. We began to raise chickens instead, which needs less financial investment. But life is still very hard. Sometimes we don’t have anything to eat. Sometimes shopkeepers give me store credit, so that I can buy the rice or other food I need. I pay them back later when I sell enough chickens.
Many people in my village still discriminate against me because of my leprosy-related disability. My relationship with those in my community depends on the person: I keep away from people who are uncomfortable around me, or who discriminate against me. But I spend time with others I am close to. For example, one of my siblings didn’t invite me to my niece’s wedding. Other relatives might invite me to weddings, but they don’t let me participate in the ceremony; I have to stay separate.
Now, sometimes I feel hopeless because there are times that I feel like my relationships with others are forgotten. When I go to Kien Khleang rehabilitation centre, the people there are like my relatives, but they are very close to me, they support me and motivate me. But unfortunately, my relatives don’t motivate me, and they don’t seem to be comfortable when they come to visit me. This makes me feel disappointed.
When I was young, I helped to support the family, and helped my brother to go to school. But when I got sick, they didn’t look after me. Only my mother, who is 87 years old, comes to support and motivate me. My other relatives are uncomfortable when they come.
I try to strengthen and maintain the relationships I have. When people invite me to a wedding or ceremony, I sell a chicken to have enough money to attend. Even though this is a significant cost for me, I am willing to do it to keep these relationships strong.
Today, I feel like living because I have recovered from my sickness, and I have been cured of leprosy. Even though I am living with disability, I am no longer contagious.
I now make a living raising chickens. I would like to ask the community to support people affected by leprosy, by supporting their businesses. I, like others in similar circumstances, am doing my best to support myself, while living with severe disability.
On #WorldLeprosyDay, Chou Lim Chak encourages people with leprosy to seek treatment and calls for #ZeroDiscrimination toward people who experience the disease.
© WHO/Luisa Ryan
For those who suspect they may have leprosy, I would like to motivate you to seek help. Leprosy is curable, especially with early treatment. If you don’t act, or try to hide symptoms, it can be too late and you may end up with severe disability like me. Get treatment as early as possible. I always tell people who think they might have leprosy to go and get treatment, I try to motivate them to get help.
When I was first diagnosed with leprosy, villages would not even let me go and stand in front of their house. But now, it’s better, but around one third of people will still discriminate against me. But it’s because people don’t have information about leprosy, so I try my best to explain that it is curable, and that I have already taken medicine and am cured. If people still discriminate against me, I just stay away from them. I am proud that there are now many people who are very close to me, except my relatives. Other people are better than my family.
WHO Cambodia sincerely thanks Mr Chou Lim Chak for sharing his story. WHO and partners are implementing a global strategy called Towards Zero Leprosy (2021-2030). Together, we can support those affected, and work towards a Cambodia with zero leprosy infection and disease, zero disability and zero leprosy-related stigma and discrimination.
រស់នៅជាមួយនឹងវត្តមានជំងឺហង់សិន៖ បងប្រុស ជូ លឹមចក់ដែលមានអាយុ៥១ឆ្នាំ ជាកសិករចិញ្ចឹមមាន់ ជាប្តី និងឪពុកម្នាក់ និយាយប្រាប់ពីរឿងរ៉ាវជីវិតរបស់គាត់
ជំងឺហង់សិនគឺជាការឆ្លងមេរោគលើស្បែកដែលសព្វថ្ងៃនេះងាយនឹងព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំបានគ្រប់ដូសត្រឹមត្រូវ។ ជំងឺហង់សិន ឆ្លងរាលដាលយឺត ហើយឆ្លងតែអ្នកដែលប៉ះពាល់ជិតសិ្នទបំផុត។ រោគសញ្ញាណាមួយមួយអាចលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំ ហើយនៅពេលទទួលបានការព្យាបាល អ្នកជំងឺនឹងជាសះស្បើយទាំងស្រុង។ នៅកម្ពុជាសព្វថ្ងៃនេះ មានករណីជំងឺហង់សិនតិចជាង២០០ករណី។ យើងកំពុងឈានឆ្ពោះទៅលប់បំបាត់ជំងឺនេះទាំងស្រុង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺហង់សិនកន្លងមក មិនមែនសុទ្ធតែបានជាសះស្បើយដោយងាយៗនោះទេ ហើយអ្នកដែលបានឆ្លងជំងឺហង់សិនជាច្រើនទសវត្សមុន នៅតែរស់នៅជាមួយនឹងពិការភាពធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចជាផលវិបាកនៃជំងឺហង់សិននេះ។ បើមិនបានទទួលការព្យាបាល ជំងឺហង់សិន អាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទ ដូច្នេះអ្នកជំងឺបាត់បង់អារម្មណ៍បញ្ជារដៃជើង និងផ្នែកផ្សេងៗទៀតនៃរាងកាយរបស់ពួកគេ។ ដំបូង ពួកគេបាត់បង់សម្ថភាពដឹងថាក្តៅខ្លាំង ឬត្រជាក់ខ្លាំង។ ហើយបន្ទាប់មកលែងដឹងនៅពេលប៉ះអ្វីមួយស្រាលៗ ហើយក្រោយមកមានការឈឺចាប់ខ្លាំង និងចុងក្រោយមានសម្ពាធខ្លាំង។ ការបាត់បង់អារម្មណ៍នេះ អាចនាំឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ និងការឆ្លងរោគដោយមិនដឹងខ្លួន ហើយអាចឈានដល់កាត់អាវៈយុវៈណាមួយ និងពិការភាពផ្សេងទៀត។ ប៉ុន្តែការមាក់ងាយក្នុងសង្គមច្រើនតែឃោរឃៅជាងនេះទៅទៀត សូម្បីតែពេលដែលអ្នកជំងឺជាសះស្បើយពីជំងឺហង់សិនហើយក៏ដោយ ក៏ពិការភាពរបស់ពូកគេនៅតែបង្ករជាការភ័យខ្លាចនៅក្នុងសហគមន៍របស់ពួកគេ។ ពួកគេត្រូវរស់នៅឯកោ ឬត្រូវគេទុកចោល និងបាត់បង់ទំនាក់ទំនងសំខាន់ៗជាមួយអ្នកផ្សេង។
ដើម្បីអបអរទិវាជំងឺហង់សិនពិភពលោកថ្ងៃទី៣០ ខែមករា ក្រុមការងាររបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក បានទៅសួរសុខទុក្ខ បងប្រុស ជូ លឹមចក់នៅនឹងផ្ទះ និងកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមមាន់របស់គាត់ ដើម្បីឱ្យគាត់អាចប្រាប់ពិភពលោកអំពីភាពរឹងមាំ និងភាពធន់របស់គាត់។
“ឪពុករបស់ខ្ញុំស្លាប់កាលពីជំនាន់ប៉ុលពត ដោយបន្សល់ទុកនូវម្តាយជាស្រ្តីមេម៉ាយមើលថែកូនប្រាំនាក់។ ខ្ញុំជាកូនពៅគេ។ ដោយសារតែយើងរស់នៅក្នុងស្ថានភាពលំបាកខ្លាំង ពេលនោះខ្ញុំត្រូវជួយធ្វើការរកលុយ ដើម្បីជួយផ្គត់ផ្គង់គ្រួសារ។ ខ្ញុំចាប់ផ្តើមជួយមើលគោអ្នកជិតខាងដើម្បីបានលុយខ្លះ។
ខ្ញុំចូលរៀននៅអាយុ៦ឆ្នាំ ប៉ុន្តែនៅពេលនោះខ្ញុំមិនបានសម្គាល់ថាខ្ញុំឈឺទេ។ នៅពេលរៀនថ្នាក់ទី៤ ខ្ញុំចាប់ផ្តើមស្ពឹកនៅលើជើងទាំងសងខាង។ មិនយូរប៉ុន្មាន ខ្ញុំមិនមានអារម្មណ៍អាចដឹងអ្វីសោះនៅលើជើងទាំងពីរបស់ខ្ញុំ។ មានពេលមួយនោះ ពេលខ្ញុំកំពុងមើលគោ ខ្ញុំឃើញថាគោជាន់ជើងខ្ញុំ ហើយខ្ញុំមិនសូវមានអារម្មណ៍ថាឈឺនោះទេ។ ពេលនោះខ្ញុំមិនដឹងថាខ្ញុំកើតជំងឺហង់សិនទេ ខ្ញុំគ្រាន់តែដឹងថាជើងខ្ញុំស្ពឹក ហើយខ្ញុំមិនមានអារម្មណ៍ថាឈឺអ្វីទេ។
កាលខ្ញុំរៀនថ្នាក់ទី៦ គ្មានពេទ្យនៅភូមិខ្ញុំទេ ហើយក៏គ្មានថ្នាំព្យាបាលដែរ។ ខ្ញុំសង្កេតឃើញថាម្រាមដៃរបស់ខ្ញុំចាប់ផ្តើមរួញទៅជាក្រញាំ ប៉ុន្តែមិនមានថ្នាំព្យាបាលទេ។ ខ្ញុំបានទៅរកគ្រូបុរាណខ្មែររកថ្មាំបុរាណព្យាបាល។
ក្រោយមកពេលខ្ញុំកំពុងដាំបាយ ដៃខ្ញុំរលាកភ្លើង ប៉ុន្តែខ្ញុំគ្មានអារម្មណ៍ឈឺទេ។ ការរលាកបន្សល់ទុករបួស។ ពេលខ្ញុំមើលគោ ជើងរបស់ខ្ញុំចាប់ផ្តើមស្រុត កជើងខ្ញុំបានភ្លាត់។ ពេលនោះហើយដែរបងប្រុសខ្ញុំគិតថាខ្ញុំអាចកើតជំងឺហង់សិន។
ខ្ញុំនិងបងប្រុសខ្ញុំ បានទៅគ្លីនិកឯកជនមួយនៅភ្នំពេញដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលហង់សិន។ ខ្ញុំបានលេបថ្នាំអស់រយៈពេល៦ខែ ហើយមជ្ឈមណ្ឌលបានពិនិត្យខ្ញុំរៀងរាល់២ខែម្តងដោយធ្វើតេស្តរកធាតុបង្ករជំងឺ bacillus។ បន្ទាប់មក គ្រូពេទ្យបានប្រាប់ខ្ញុំថា ជំងឺហង់សិនរបស់ខ្ញុំបានជាសះស្បើយហើយ។
គួរឱ្យស្តាយ ទោះបីជំងឺហង់សិនរបស់ខ្ញុំបានជាសះស្បើយក៏ដោយ ក៏បងប្អូនបង្កើតរបស់ខ្ញុំខ្លាចខ្ញុំ ហើយមិនដែលមកលេងឡើយ។ ពេលនោះគឺប្រហែលឆ្នាំ១៩៩៣ ពេលដែលខ្ញុំមានអាយុ ២២ឆ្នាំ។ ខ្ញុំរស់នៅតែម្នាក់ឯង។ ដើម្បីចិញ្ចឹមខ្លួនខ្ញុំត្រូវធ្វើការ និងធ្វើម្ហូបហើយមើលថែខ្លូនឯង។ ខ្ញុំមានគ្រោះថ្នាក់ច្រើនដង ហើយមានរបួសច្រើនទៀតដែលនាំឱ្យមានពិការភាពធ្ងន់ធ្ងរ។
កាលពីឆ្នាំ២០០០ ខ្ញុំបានឮថាមានមជ្ឈមណ្ឌលជំងឺហង់សិននៅកៀនឃ្លាំង ដូច្នេះខ្ញុំបានទៅព្យាបាលជំងឺពិការរបស់ខ្ញុំ។
ខ្ញុំបានទៅគៀនឃ្លាំងពីរបីដងដោយហេតុផលផ្សេងៗ។ បន្ទាប់មកនៅឆ្នាំ២០០៥ ខ្ញុំបានឈឺពោះ ហើយត្រូវការវះកាត់នៅមន្ទីរពេទ្យ។ ខ្ញុំបានត្រឡប់ទៅគៀនឃ្លាំងវិញ ដោយសារខ្ញុំមានរបួសឆ្អឹងកជើងធ្ងន់ ជើងឆ្វេងរបស់ខ្ញុំត្រូវកាត់នៅក្រោមជង្គង់។ ពេទ្យបានដាក់រណបឆ្អឹងជើងស្តាំរបស់ខ្ញុំដើម្បីជួយឱ្យខ្ញុំអាចដើរបាន។ ប៉ុន្តែក្រោយមកជើងស្តាំរបស់ខ្ញុំ ក៏ត្រូវកាត់ចេញដែរ។
នៅឆ្នាំ២០០៦ ខ្ញុំបានជួបប្រពន្ធរបស់ខ្ញុំដែលមានជំងឺហង់សិន ហើយកំពុងព្យាបាលនៅគៀនឃ្លាំង។ យើងបានរៀបការ ហើយត្រឡប់មកទីនេះដើម្បីរស់នៅជាមួយគ្នា។
ដំបូងឡើយ យើងបានព្យាយាមចិញ្ចឹមជ្រូកជាមួយគ្នា ប៉ុន្តែវាមិនបានជោគជ័យទេ។ យើងបានចាប់ផ្តើមចិញ្ចឹមមាន់ជំនួសវិញដែលត្រូវការការវិនិយោគហិរញ្ញវត្ថុតិចជាង។ ប៉ុន្តែជីវិតនៅតែពិបាកណាស់។ ពេលខ្លះយើងមិនមានអ្វីបរិភោគទេ។ ពេលខ្លះម្ចាស់ហាងគេឱ្យលុយខ្ចីដើម្បីអាចទិញអង្ករ ឬម្ហូបផ្សេងទៀតដែលត្រូវការ។ ខ្ញុំសងគេវិញពេលខ្ញុំលក់មាន់បានគ្រប់។
មនុស្សជាច្រើននៅក្នុងភូមិរបស់ខ្ញុំនៅតែរើសអើងខ្ញុំ ដោយសារពិការភាពបណ្តាលមកពីជំងឺហង់សិនរបស់ខ្ញុំ។ ទំនាក់ទំនងរបស់ខ្ញុំជាមួយអ្នកនៅក្នុងសហគមន៍របស់ខ្ញុំអាស្រ័យលើបុគ្គលនោះ៖ ខ្ញុំនៅឆ្ងាយពីមនុស្សដែលទើសទាល់នឹងនៅជិតខ្ញុំ ឬអ្នកដែលរើសអើងខ្ញុំ។ ប៉ុន្តែខ្ញុំចំណាយពេលជាមួយអ្នកដទៃដែលខ្ញុំស្និទ្ធស្នាល។ ជាឧទាហរណ៍ បងប្អូនបង្កើតរបស់ខ្ញុំម្នាក់មិនបានហៅខ្ញុំចូលរួមពិធីមង្គលការរបស់ក្មួយស្រីខ្ញុំទេ។ សាច់ញាតិផ្សេងទៀតអាចហៅខ្ញុំទៅចូលរួមពិធីមង្គលការ ប៉ុន្តែពួកគេមិនអនុញ្ញាតឱ្យខ្ញុំចូលរួមក្នុងពិធីនោះទេ។ ខ្ញុំត្រូវនៅដាច់ដោយឡែកពីគេ។
ឥឡូវនេះពេលខ្លះខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាអស់សង្ឃឹមព្រោះមានពេលខ្លះដែលខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាទំនាក់ទំនងរបស់ខ្ញុំជាមួយអ្នកដទៃត្រូវបានបំភ្លេចចោល។ ពេលខ្ញុំទៅមណ្ឌលស្តារនីតិសម្បទាគៀនឃ្លាំង អ្នកនៅទីនោះដូចជាសាច់ញាតិរបស់ខ្ញុំដែរ ពួកគេជិតស្និទ្ធនឹងខ្ញុំ ពួកគេគាំទ្រខ្ញុំ និងលើកទឹកចិត្តខ្ញុំ។ ប៉ុន្តែជាអកុសល សាច់ញាតិរបស់ខ្ញុំមិនបានលើកទឹកចិត្តខ្ញុំទេ ហើយពួកគេហាក់ដូចជាទើសទាល់នៅពេលពួកគេមកលេងខ្ញុំ។ នេះធ្វើឱ្យខ្ញុំមានអារម្មណ៍ខកចិត្ត។
កាលនៅក្មេង ខ្ញុំបានជួយផ្គត់ផ្គង់គ្រួសារ និងជួយបងប្រុសខ្ញុំបានទៅសាលា។ ប៉ុន្តែពេលខ្ញុំឈឺ គេមិនមើលថែខ្ញុំទេ។ មានតែម្តាយរបស់ខ្ញុំដែលមានអាយុ៨៧ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះដែលមកគាំទ្រ និងលើកទឹកចិត្តខ្ញុំ។ សាច់ញាតិផ្សេងទៀតរបស់ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ទើសទាល់នៅពេលពួកគេមក។
ខ្ញុំព្យាយាមពង្រឹង និងរក្សាទំនាក់ទំនងដែលខ្ញុំមាន។ ពេលគេអញ្ជើញខ្ញុំទៅពិធីមង្គលការ ឬបុណ្យទានអី្វមួយ ខ្ញុំលក់មាន់មួយក្បាលដើម្បីមានលុយចូលរួម។ ទោះបីនេះជាការចំណាយដ៏ច្រើនសម្រាប់ខ្ញុំក៏ដោយ ក៏ខ្ញុំមានឆន្ទះធ្វើវាដើម្បីរក្សាទំនាក់ទំនងទាំងនោះឱ្យរឹងមាំ។
សព្វថ្ងៃនេះ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ចង់រស់ ព្រោះខ្ញុំបានជាសះស្បើយពីជំងឺ ហើយខ្ញុំបានជាដាច់ពីជំងឺហង់សិនហើយ។ ទោះបីខ្ញុំរស់នៅពិការ ក៏ខ្ញុំលែងចម្លងទៅគេដែរ។
ឥឡូវនេះ ខ្ញុំប្រកបរបរចិញ្ចឹមមាន់។ ខ្ញុំសូមសើ្នឱ្យសហគមន៍ជួយដល់ពលរដ្ឋដែលរងគ្រោះដោយជំងឺហង់សិន ដោយជួយដល់អាជីវកម្មរបស់ពួកគេ។ ខ្លួនខ្ញុំក៏ដូចជាអ្នកផ្សេងទៀតដែលជួបនឹងស្ថានភាពស្រដៀងគ្នានេះ កំពុងប្រឹងប្រែងអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីផ្គត់ផ្គង់ខ្លួនខ្ញុំ ស្របពេលដែលព្យាយាមរស់នៅជាមួយនឹងពិការភាពធ្ងន់ធ្ងរ។
សម្រាប់អ្នកដែលសង្ស័យថាអាចកើតជំងឺហង់សិន ខ្ញុំសូមលើកទឹកចិត្តអ្នកឱ្យស្វែងរកជំនួយ។ ជំងឺហង់សិន អាចព្យាបាលបាន ជាពិសេសជាមួយនឹងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។ ប្រសិនបើអ្នកមិនធ្វើសកម្មភាពអ្វីទេ ឬព្យាយាមលាក់បាំងរោគសញ្ញា វាអាចយឺតពេល ហើយនៅទីបញ្ចប់អ្នកអាចនឹងពិការធ្ងន់ធ្ងរដូចខ្ញុំ។ សូមទៅទទួលការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ខ្ញុំតែងតែប្រាប់អ្នកដែលគិតថាពួកគេអាចនឹងកើតជំងឺហង់សិន ឱ្យទៅព្យាបាល ខ្ញុំព្យាយាមជម្រុញពួកគេឱ្យស្វែងរកជំនួយ។
នៅពេលដែលខ្ញុំត្រូវបានរកឃើញថាកើតជំងឺហង់សិនដំបូង អ្នកភូមិមិនឱ្យសូម្បីទៅឈរនៅមុខផ្ទះគេដែរ។ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះ វាប្រសើរជាងមុន ប៉ុន្តែមនុស្សប្រហែលជាមួយភាគបីនៅតែរើសអើងខ្ញុំនៅឡើយ។ តែដោយសារពួកគេមិនមានព័ត៌មានអំពីជំងឺហង់សិន ដូច្នេះខ្ញុំព្យាយាមពន្យល់ឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពថាវាអាចព្យាបាលបាន ហើយខ្ញុំបានលេបថ្នាំរួចហើយៗក៏បានជាសះស្បើយហើយដែរ។ បើគេនៅតែរើសអើងខ្ញុំ ខ្ញុំនៅឱ្យឆ្ងាយពីគេ។ ខ្ញុំមានមោទនភាពដែលឥឡូវនេះ មានមនុស្សជាច្រើនដែលសិ្នទ្ធស្នាលនឹងខ្ញុំខ្លាំងណាស់ លើកលែងតែសាច់ញាតិរបស់ខ្ញុំ។ អ្នកផ្សេងទៀតគឺល្អជាងគ្រួសារខ្ញុំ។”
អង្គការសុខភាពពិភពលោកប្រចាំកម្ពុជា សូមថ្លែងអំណរគុណយ៉ាងស្មោះចំពោះលោក ជូ លឹមចក់ដែលបានចែករំលែករឿងរ៉ាវរបស់គាត់។ អង្គការសុខភាពពិភពលោក និងដៃគូ កំពុងអនុវត្តយុទ្ធសាស្រ្តសាកលមួយដែលហៅថា ឆ្ពោះទៅគ្មានជំងឺហង់សិន ឆ្នាំ២០២១ ដល់២០៣០។ រួមគ្នា យើងអាចគាំទ្រអ្នកដែលរងផលប៉ះពាល់ ហើយធ្វើការឆ្ពោះទៅរកប្រទេសកម្ពុជាដែលគ្មានករណីឆ្លងជំងឺហង់សិន គ្មានជំងឺហង់សិន គ្មានពិការភាព និងគ្មានការមាក់ងាយ និងរើសអើងប្រឆាំងនឹងអ្នកជំងឺហង់សិន។