Les 5 et 6 décembre, à Bruxelles (Belgique), la Plateforme de l’OMS/Europe pour l’accès aux nouveaux médicaments a réuni son deuxième groupe de travail, dédié au thème de la transparence.
« La transparence est essentielle pour transformer l’accès des patients à des médicaments novateurs. Tous les acteurs doivent être impliqués, y compris les secteurs public et privé », déclare Natasha Azzopardi-Muscat, directrice de la division Politiques et systèmes de santé des pays à l’OMS/Europe. « L’OMS/Europe est une entité fédératrice neutre, qui instaure un espace sûr dans lequel nous pouvons faire preuve de créativité et d’ouverture, et avoir un véritable dialogue entre les différents intervenants. »
Présidée par Francis Arickx, responsable de la Direction remboursement des médicaments et politique pharmaceutique au sein du Département des soins de santé de l’Institut national belge d’assurance maladie-invalidité (INAMI), cette première réunion du groupe de travail 1 a rassemblé divers intervenants des États membres, des acteurs non étatiques et d’autres organisations partenaires. Ensemble, ceux-ci ont étudié les moyens de renforcer la transparence afin d’améliorer l’accès des patients aux médicaments innovants.
« En ce qui concerne l’amélioration de la transparence, il est essentiel de coordonner les initiatives, ce qui ne peut se faire qu’en rassemblant les gens - ce n’est qu’en collaborant que nous pourrons faire avancer les choses », déclare Pedro Facon, administrateur général adjoint de l’INAMI.
Ce thème phare est en cohérence avec le Programme de travail européen 2020-2025, et conforme au cadre défini dans la résolution WHA72.8 adoptée par l’Assemblée mondiale de la santé en 2019, qui portait sur l’amélioration de la transparence des marchés de médicaments, de vaccins et d’autres produits sanitaires.
Le groupe de travail 1 a pour mission de convenir d’actions visant à améliorer la transparence afin d’instaurer la confiance, de promouvoir la collaboration, de permettre une analyse prospective et de concevoir des indicateurs pour faciliter la responsabilisation et les actions correctives. Ce groupe déterminera quelles informations peuvent être rendues plus transparentes, pourquoi il est nécessaire de le faire, qui détient ces informations et comment parvenir à cette transparence.
Lors de cette réunion, les délégués se sont engagés à améliorer la transparence, la diffusion, la visibilité et l’utilisation des informations relatives à l’accès aux médicaments. Ils ont discuté de la variabilité de l’accès à ces informations dans la Région européenne de l’OMS et ont convenu de procéder à un examen plus approfondi des systèmes d’information disponibles.
« La transparence exige une ouverture, une communication et une responsabilisation de la part et à l’égard des patients, des acteurs concernés, du secteur privé et de la société », indique Francis Arickx. « Nous ne devons pas seulement demander de la transparence à l’industrie pharmaceutique sur la manière dont elle fixe les prix, sur les profits qu’elle souhaite réaliser et sur les sommes investies dans le développement des médicaments ; nous devons également demander de la transparence à l’acheteur, sur ses besoins et ses attentes, et sur les fonds disponibles et susceptibles d’être investis. »
À propos de la Plateforme pour l’accès aux nouveaux médicaments
Cette Plateforme a été créée à la 72e session du Comité régional de l’OMS pour l’Europe, en septembre 2022, afin de consolider les acquis de l’Initiative d’Oslo pour les médicaments (2020-2022), le projet qui l’a précédé. Il s’agit d’une plateforme officielle pour la collaboration entre les parties prenantes, dans le cadre de laquelle l’OMS/Europe intervient en tant que rassembleuse, organisatrice et facilitatrice neutre afin d’améliorer l’accès de la population à des médicaments novateurs. Cette Plateforme vise à définir des mesures concrètes, avec des propositions pilotes, dans le but d’améliorer l’accès équitable et économiquement abordable des patients à des médicaments efficaces, novateurs et à prix élevé dans la Région.