Vacina contra a varíola e a varíola dos macacos MVA-BN (Vacina modificada Ankara – Bavarian Nordic): orientação provisória, 27 de novembro de 2024
27 November 2024
| Relatório técnico
Visão geral
A vacina MVA-BN (Vacina Ankara modificada com vírus ao vivo) é uma vacina contra a varíola de terceira geração que contém um vírus que não se consegue replicar em humanos. O vírus utilizado na vacina é atenuado através de passagens múltiplas em células não humanas (ou seja, em células de fibroblastos de embrião de galinha), o que leva a uma perda substancial da sua virulência, mantendo as suas propriedades imunogénicas. Como a vacina MVA-BN não se pode replicar em células de mamíferos, não produz lesões no local da vacinação e tem um perfil de segurança melhorado. Isto torna-a um produto preferido em indivíduos para os quais a vacina de replicação padrão (ou seja, ACAM2000) e a vacina de replicação mínima (ou seja, LC16m8) são contraindicadas ou não recomendadas.
A vacinação com MVA-BN é recomendada pelo Grupo Consultivo Estratégico de Peritos (SAGE) da OMS no contexto de um surto para pessoas com elevado risco de exposição à varíola dos macacos (incluindo contactos de casos); e em contextos sem surtos para vacinação preventiva primária do pessoal de laboratório que trabalha com ortopoxvírus. As recomendações para uma utilização preventiva mais alargada em contextos sem surtos exigirão mais provas epidemiológicas e relacionadas com a vacinação. A vacina não-replicante MVA-BN é fabricada pela Bavarian Nordic A/S nas mesmas instalações, sob as três marcas de vacinas autorizadas: Jynneos®, Imvamune® e Imvanex®. As recomendações de vacinação SAGE da OMS aplicam-se às três marcas.
WHO Team
Immunization, Vaccines and Biologicals (IVB)
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