Туберкулез с абсолютной лекарственной устойчивостью

7 июня 2015 г. | Вопросы и ответы

Термин «абсолютная лекарственная устойчивость» в применении к туберкулезу не получил четкого определения. Хотя в общих чертах концепция «абсолютной лекарственной устойчивости» легко поддается пониманию, на практике тестирование на лекарственную чувствительность (ТЛЧ) в лабораторных условиях (in vitro) технически затруднено, и остаются ограничения в использовании результатов такого тестирования, тогда как обычное ТЛЧ, позволяющее определить МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ, тщательно изучено, и был достигнут консенсус в отношении надлежащих методов, определяющих устойчивость критических уровней концентрации препаратов, а также надежности и воспроизводимости тестирования.[9]

Данные о воспроизводимости и надежности тестирования на лекарственную чувствительность в отношении остальных препаратов второй линии либо присутствуют в гораздо более ограниченном количестве, либо не установлены, или же отсутствует методика тестирования.

Но важнее всего то, что корреляция между результатами ТЛЧ и клинической реакцией на лечение пока не установлена надлежащим образом. Так, штамм туберкулеза, о лекарственной устойчивости которого свидетельствуют результаты ТЛЧ in vitro, может на практике у конкретного пациента оказаться чувствительным к этим препаратам.

Поэтому прогностическая значимость устойчивости к лекарствам in vitro в отсутствие признанного на международном уровне стандартизированного теста на лекарственную чувствительность остается невыясненной, и на данный момент ВОЗ не рекомендует руководствоваться этими результатами при назначении лечения. [10]

Наконец, в настоящее время ведется работа над созданием новых препаратов, и пока не поступало сообщений об их эффективности по отношению к указанным штаммам с «абсолютной лекарственной устойчивостью».

В этой связи ВОЗ пока не признала термин «туберкулез с абсолютной лекарственной устойчивостью». На данный момент, в соответствии с определениями ВОЗ, эти случаи определяются как туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ).

 

Такие термины, как «абсолютная лекарственная устойчивость», не получили четкого определения в отношении туберкулеза. Хотя в общих чертах концепция «абсолютной лекарственной устойчивости» легко поддается пониманию, на практике тестирование на лекарственную чувствительность (ТЛЧ) в лабораторных условиях (in vitro) технически затруднено, и остаются ограничения в использовании результатов такого тестирования, тогда как обычное ТЛЧ, позволяющее определить МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ, тщательно изучено, и достигнут консенсус в отношении надлежащих методов, определяющих устойчивость критических уровней концентрации препаратов, а также надежности и воспроизводимости тестирования. [9] Данные о воспроизводимости и надежности ТЛЧ в отношении остальных препаратов второй линии либо присутствуют в гораздо более ограниченном количестве, либо не установлены, или же отсутствует методика тестирования. Но важнее всего то, что корреляция между результатами ТЛЧ и клинической реакцией на лечение пока не установлена надлежащим образом. Так, штамм туберкулеза, о лекарственной устойчивости которого свидетельствуют результаты ТЛЧ in vitro, может на практике у конкретного пациента оказаться чувствительным к этим препаратам. Поэтому прогностическая значимость устойчивости к лекарствам in vitro в отсутствие признанного на международном уровне стандартизированного теста на лекарственную чувствительность остается невыясненной, и на данный момент ВОЗ не рекомендует руководствоваться этими результатами при назначении лечения. [10]

Наконец, в настоящее время ведется работа над созданием новых препаратов, и пока еще не поступало сообщений об их эффективности по отношению к указанным штаммам с «абсолютной лекарственной устойчивостью».

В этой связи ВОЗ пока не признала термин «туберкулез с абсолютной лекарственной устойчивостью». На данный момент, в соответствии с определениями ВОЗ, эти случаи определяются как туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ-ТБ).


 

Источники

  1. Centers for Disease Control and Prevention. Emergence of Mycobacterium tuberculosis with extensive resistance to second-line drugs worldwide. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2006; 55: 301-305.
  2. World Health Organization (WHO). Extensively drug-resistant tuberculosis (XDR.TB): recommendations for prevention and control. Weekly Epidemiol Record 2006; 81: 430-432.
  3. GB Migliori, R Loddenkemper, F Blasi and MC Raviglione. 125 years after Robert Koch’s discovery of the tubercle bacillus: the new XDR-TB threat. Is “science” enough to tackle the epidemic? Eur Respir J 2007; 29: 423-427.
  4. Migliori GB, De Iaco G, Besozzi G, Centis R, Cirillo DM. First tuberculosis cases in Italy resistant to all tested drugs. Euro Surveil. 2007; 12(20): pii=3194.
  5. Migliori GB, Ortmann J, Girardi E et al. Extensively drug-resistant tuberculosis, Italy and Germany. Emerging Infectious Diseases, 2007;13: 780-782.
  6. Velayati AA, Masjedi MR, Farnia P, et al. Emergence of new forms of totally drug-resistant tuberculosis bacilli: super extensively drug-resistant tuberculosis of totally drug-resistant strain in Iran. Chest 2009; 136: 420-425.
  7. Zarir F Udwadia, Rohot A Amale, Kanchan K Ajbani, Camilla Rodrigues. Correspondence: Totally Drug-Resistant Tuberculosis in India. Clin Infect Dis, published online December 21, 2011 doi:10.1093/cid/cir889 8.Times of India. New deadlier form of TB hits India. Jan 7, 2012.
  8. World Health Organization. Policy guidance on drug susceptibility testing (DST) of second-line anti-tuberculosis drugs. WHO/HTM/TB/2008.392
  9. WHO. Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis: Emergency Update 2008. WHO/HTM/TB/2008.402. Geneva, Switzerland: WHO, 2008.
  10. The Tuberculosis Coalition for Technical Assistance. International Standards of Care. 2006. http://www.who.int/tb/publications/2006/istc_report_shortversion.pdf (accessed 12 January 2012)
  11. WHO. Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis. 2011 Update. WHO/HTM/TB/2011.6. Geneva, Switzerland: WHO, 2011.
  12. Raviglione MC, Uplekar MW. WHO’s new Stop TB Strategy. Lancet 2006; 367: 952-5.
  13. Stop TB Partnership. The Global Plan to Stop TB 2011-2015: transforming the fight towards elimination of tuberculosis. Geneva, World Health Organization, 2010 (WHO/HTM/STB/2010.2).
  14. Nathanson E, Nunn P, Uplekar MW, Floyd K, Jaramillo E, Lönnroth K, Weil D, and Raviglione M. MDR Tuberculosis — Critical Steps for Prevention and Control. N Engl J Med 2010; 363: 1050-8.
  15. WHO. A ministerial meeting of high M/XDR-TB burden countries. WHO/HTM/TB/2009.415. Geneva, Switzerland: WHO, 2009. (Accessed 12 January 2012)
  16. WHO. 62nd World Health Assembly. Prevention and control of multidrug-resistant tuberculosis and extensively drug-resistant tuberculosis. WHA62.15. 8th plenary meeting, May 22, 2009. A62/VR/8. http://www.who.int/tb/features_archive/wha62_15_tb_resolution/en/index.html. (Accessed 12 January 2012)
  17. Global tuberculosis report 2014. Geneva, World Health Organization, 2014 (WHO/HTM/TB/2014.08)
  18. Companion handbook to the WHO guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis. (WHO/HTM/TB/2014.11). Geneva, World Health Organization. 2014. Available from: apps.who.int/iris/bitstream/10665/130918/1/9789241548809_eng.pdf
  19. Definitions and reporting framework for tuberculosis – 2013 revision. Geneva, World Health Organization, 2013 (WHO/HTM/TB/2013.2)
  20. WHO Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis, 2011 update. Geneva, World Health Organization, 2011 (WHO/HTM/TB/2011.6)