Groupe d’étude de l’OMS sur la réglementation des produits du tabac : rapport sur les bases scientifiques de la réglementation des produits du tabac : neuvième rapport d’un groupe d’étude de l’OMS

Vue d’ensemble

Par ce rapport, le Groupe d’étude de l’OMS sur la réglementation des produits du tabac s’acquitte de son mandat qui consiste à fournir au Directeur général des recommandations fondées sur des bases factuelles et de solides données scientifiques destinées aux États Membres concernant la réglementation des produits du tabac. Ce rapport présente les décisions, les délibérations et les recommandations de la onzième réunion du Groupe d’étude dans cinq documents de base, qui ont abordé les problèmes émergents en matière de réglementation des produits du tabac, notamment les nouvelles méthodes de promotion et de commercialisation de la nicotine non thérapeutique, en particulier dans les produits à base de nicotine, auprès de personnes de différentes tranches d’âge, dont les enfants et les adolescents. Les cinq thèmes abordés dans le rapport sont énumérés ci-après :

1. additifs facilitant l’inhalation, y compris les agents de refroidissement, les sels de nicotine et les aromatisants (section 2) ;
2. nicotine synthétique : données scientifiques, panorama juridique mondial et considérations réglementaires (section 3) ;
3. sachets de nicotine : caractéristiques, utilisation, nocivité et réglementation (section 4) ;
4. biomarqueurs d’exposition, d’effets et de sensibilité pour évaluer les inhalateurs électroniques de nicotine et les produits du tabac chauffé, et leur éventuelle hiérarchisation (section 5) ; et
5. marketing sur Internet, par les influenceurs et dans les médias sociaux, du tabac et des produits à base de nicotine non thérapeutique et les considérations réglementaires connexes (section 6).