Pharmacovigilance des médicaments utilisés dans le traitement de la tuberculose : guide pratique : améliorer la sécurité du patient tuberculeux

Vue d’ensemble

Pourquoi la pharmacovigilance pour les médicaments antituberculeux ?

La plupart des médicaments utilisés aujourd'hui pour traiter la tuberculose (TB) sont sur le marché depuis plusieurs décennies. Les cliniciens qui traitent des patients tuberculeux dans le monde entier connaissent bien ces médicaments et sont généralement bien conscients des effets indésirables des médicaments (EIM) qui leur sont associés. La survenue de ces réactions est connue pour être fréquente. Le patient tuberculeux sous traitement prend simultanément plus d'un médicament antituberculeux et les schémas thérapeutiques durent de plusieurs mois à 2 ans ou plus.

Cela augmente la probabilité d'effets indésirables, dont certains sont graves. La plupart des patients sous traitement contre la tuberculose pharmacorésistante éprouvent au moins un effet secondaire, et une étude récente a montré que les deux tiers de ces patients ont eu au moins un arrêt temporaire ou définitif d'un médicament à la suite d'effets indésirables.1 Ces événements peuvent endommager la confiance du public dans tout programme national de traitement et affecter l'adhésion des patients. Les patients qui arrêtent de prendre des médicaments antituberculeux représentent un risque pour eux-mêmes et pour les autres. La génération de résistance aux médicaments est un risque très réel.