Vaccin contre la variole et la mpox MVA-BN (Modified Vaccinia Ankara - Bavarian Nordic) : directives provisoires, 27 novembre 2024
Vue d’ensemble
Le vaccin MVA-BN (Modified Vaccinia Ankara ou virus modifié de la vaccine Ankara) est un vaccin contre la variole de troisième génération contenant un virus incapable de se répliquer chez l’homme. Le virus utilisé dans le vaccin est atténué par de multiples passages dans des cellules non humaines (à savoir des cellules fibroblastes d’embryons de poulet), ce qui permet une perte substantielle de sa virulence tout en conservant ses propriétés immunogènes. Dans la mesure où le vaccin MVA-BN ne peut pas se répliquer dans les cellules de mammifères, il ne produit pas de lésion sur le site de vaccination et présente un meilleur profil de sécurité. Il s’agit donc d’un produit de choix pour les individus pour lesquels le vaccin à réplication standard (à savoir ACAM2000) et le vaccin à réplication minimale (à savoir LC16m8) sont contre-indiqués ou non recommandés.
Dans le contexte d’une épidémie, la vaccination par MVA-BN est recommandée par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) de l’OMS pour les individus présentant un risque élevé d’exposition à la mpox (y compris les contacts des cas) et, en dehors des épidémies, pour la vaccination préventive primaire du personnel de laboratoire au contact d’orthopoxvirus.1 Les recommandations relatives à une utilisation préventive plus large dans un autre contexte que celui d’une épidémie nécessiteront des données épidémiologiques et vaccinales complémentaires. Le vaccin MVA-BN non réplicatif est fabriqué par Bavarian Nordic A/S sur le même site, sous les trois marques de vaccins autorisées : Jynneos®, Imvamune® et Imvanex®. 2 Les recommandations du SAGE de l’OMS en matière de vaccination s’appliquent aux trois marques.
