Dispositif des États Membres de l’OMS concernant les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés

Vue d’ensemble

L’accès à des produits médicaux de qualité est un élément essentiel de la couverture sanitaire universelle. Pourtant, chaque jour, des produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés entrent dans la chaîne d’approvisionnement mondiale et entraînent des coûts socioéconomiques et des effets négatifs sur la santé. Non seulement les médicaments, vaccins et produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés, comme les produits de diagnostics in vitro, augmentent la prévalence des décès, accroissent la résistance aux antimicrobiens et s’accompagnent d’effets indésirables sur la santé, mais ils gâchent des ressources, entraînent des pertes économiques et accentuent les dépenses directes pour des traitements médicaux.

Les médicaments de qualité inférieure et falsifiés sont produits, distribués et vendus dans le monde entier. Pour les États Membres de l’OMS, la prévention et la détection de ces produits, ainsi que les mesures à prendre pour y faire face, constituent un problème de santé publique persistant.

Depuis sa création en 2012, le dispositif des États Membres concernant les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés est devenu une plateforme mondiale que les États Membres utilisent pour définir, coordonner, fixer et organiser des activités destinées à combattre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés. Ce dispositif est désormais un outil collaboratif, inclusif et transparent pour coopérer afin de faire face à ce problème persistant et systématique.

Le rôle du dispositif des États Membres concernant les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés est toujours aussi important. On estime que les pays à revenu faible ou intermédiaire dépensent US $30,5 milliards en produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés, soit 10,5 % des échantillons de médicaments dans les chaînes d’approvisionnement de ces pays.