Soins de supports optimisés pour la maladie à virus Ebola

Vue d’ensemble

La maladie à virus Ebola (MVE) est une maladie multisystémique potentiellement mortelle qui entraîne souvent une hypovolémie, une acidose métabolique, une hypoglycémie et une défaillance multi-viscérale. L'épidémie prolongée de MVE en Afrique de l'Ouest en 2013-2016 a permis une évolution dans le domaine des soins telle qu'à la fin de l'épidémie, de nombreux patients ont pu recevoir des soins de support individualisés et optimisés, dont la réanimation hydro-électrolytique, le contrôle des symptômes, la surveillance biologique en laboratoire et au chevet de la glycémie et des électrolytes, la prise en charge des défaillances d’organe, ainsi que la détection et le traitement rapides des co-infections, contribuant ainsi à une réduction de la mortalité (1,2). Toutefois, le niveau des soins varie considérablement d'un centre de traitement Ebola (CTE) à l'autre, au cours de la même épidémie, ainsi que d’une épidémie à l’autre. S'appuyant sur des données probantes élaborées par un groupe multidisciplinaire d’experts dans la prise en charge des patients atteints de MVE, les recommandations qui suivent doivent permettre une prise en charge optimisée des adultes et des enfants, afin de leur assurer les meilleures chances de survie et de permettre une comparaison fiable des interventions thérapeutiques expérimentales dans le cadre d’essais thérapeutiques contrôlés randomisés.