Webinaire GONE - Session de questions-réponses sur la moxidectine - Rapport de synthèse - 20 août 2024

Vue d’ensemble

La Moxidectine a franchi plusieurs étapes de développement, depuis les essais précliniques jusqu'à l'approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2018. Les études de phase 2 et 3 ont démontré que la moxidectine offre une suppression plus durable de la densité des microfilaires par rapport à l'ivermectine, un élément important pour maintenir le contrôle de la transmission. La moxidectine présente un profil de sécurité similaire à celui de l'ivermectine, aucun événement indésirable grave évalué comme étant lié au traitement n'ayant été signalé dans les études achevées ou en cours à ce jour.